CRISPR: New Techniques and Complex Models è un evento virtuale gratuito che riunisce alcuni dei maggiori esperti mondiali per discutere di nuovi metodi che portano CRISPR oltre l'editing genomico e come possono essere applicati a sistemi cellulari complessi. I meccanismi che sfruttano il potere di targeting di CRISPR, ma usano un Cas9 inattivato (dCas9) per modulare la funzione genica piuttosto che tagliare il DNA, stanno rapidamente aumentando in popolarità. Versioni di questi complessi dCas9 possono interferire con la trascrizione (CRISPRi), attivare l'espressione genica (CRISPRa) e, più recentemente, generare cambiamenti epigenetici ereditabili (CRISPRoff).
Questi metodi CRISPR non "taglienti" presentano ulteriori strumenti per manipolare il materiale genetico e possono essere utilizzati in combinazione tra loro o accanto a tecniche non-CRISPR-based, ad esempio RNA interference, per convalidare i risultati ortogonalmente. Interrogare la funzione genica con tecniche multiple, ognuna delle quali utilizza un diverso processo cellulare, affronta di petto la sfida costante della riproducibilità dei dati.
L'uso di CRISPR per modificare o modulare la funzione genica in questi sistemi più complessi, ad esempio, iPSC differenziate, cellule immunitarie primarie o organoidi, pone numerose sfide: gli ostacoli possono sembrare difficili da superare, sia che si tratti di acquisire abbastanza cellule per una lettura specifica, condizioni di cultura complesse o variabilità del donatore. I temi affrontati durante l'evento del 30 giugno (a partire dalle ore 18) sono:
- Applicazioni cliniche e di ricerca dei metodi di modulazione CRISPR (CRISPRa & CRISPRi),
- Sfruttare la flessibilità dell'editing delle iPSCs,
- Convalida dei risultati di CRISPR,
- Generare cambiamenti epigenetici ereditabili usando CRISPRoff.
Per maggiori informazioni visita il sito dell'evento.